Présentations du médicament "GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Les médicaments comme GENTAMICINE 125 mg/5 ml peuvent être caractérisés par les caractéristiques suivantes :

Mode d'emploi GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine ou sous-cutanée.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GENTAMICINE 125 mg/5 ml si :

·vous souffrez d'une affection cardiaque, rénale ou hépatique ou si vous prenez des médicaments contre l'hypertension.

vous prenez des anticoagulants, tels que la warfarine ou la flécaïne, en raison du risque de saignement accru.

vous avez des problèmes oculaires tels que la rétinite pigmentaire ou la dégénérescence maculaire. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode alternative pour l'administration de la dose.

vous avez déjà eu une crise de type convulsif ou des troubles convulsifs.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être utilisé pendant une longue durée.

En cas de maladie cardiaque ou de problèmes cardiovasculaires, un traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être arrêté dès que possible. Il peut être nécessaire de prendre la dose en dessous de 5 mg/kg, 10 mg/kg ou 25 mg/kg à intervalles réguliers. Un ajustement de la dose est possible si nécessaire.

Les patients ayant des problèmes de coagulation peuvent avoir un saignement accru pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Il est nécessaire de surveiller les enzymes hépatiques et les taux sanguins de lipides pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Les patients ayant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou des problèmes cardiovasculaires peuvent présenter une augmentation des effets indésirables.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient

Citrate de potassium

Excipients

Sodium

Chlorure de potassium.

Saccharose

Pelliculage

Polyamides

Phosphate de potassium

Talc

Stéarate de magnésium.

Encre d'impression

Magnésium dioxyde

Titane dioxyde

Excipient à effet notoire :

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Sans objet

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du saccharose et du lactose.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg (3,8 g) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Ce médicament doit être pris par voie parentérale dans une veine.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine.

Veillez à ce que l'enfant ou la personne prenant le médicament soit bien positionnée dans son lit, assis ou allongé sur le côté.

Ne pas mélanger avec des aliments ni avec des boissons ; la solution de GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être mélangée à du lait ou à d'autres liquides.

Voie d'administration

Traitement par voie orale

Voie IV ou IM

Administration de la dose

1 ml/kg/jr

6 ml/kg/jr

2,5 ml/kg/jr

5,5 ml/kg/jr

12 ml/kg/jr

La dose maximale est de 120 mg/kg/jr (= 25 ml/kg/jr)

Administration quotidienne

Semaine

1/20

2/20

3/20

4/20

5/20

6/20

7/20

8/20

9/20

10/20

11/20

12/20

13/20

14/20

15/20

16/20

17/20

18/20

19/20

20/20

Voie parentérale

Le saccharose est utilisé pour obtenir des doses supérieures à 10 mg/kg par voie parentérale ou IV. Il doit être dilué dans au moins 5 mL de soluté physiologique (eau pour injection) ou dans du sérum physiologique. Il peut être reconstitué avec une petite quantité d'eau ou de sérum physiologique et de soluté physiologique.

Cette suspension contient au moins 98,5 % de glucose pur. Pour obtenir 1 g de GENTAMICINE 125 mg/5 ml, il faut utiliser une suspension contenant 98,5 % de glucose pur.

Les enzymes sont présentes dans les liquides de perfusion et de préparation. Si les liquides sont perfusés directement dans le cathéter intraveineux, le produit doit être dilué dans une solution de phéochromocytome.

Durée du traitement

6 à 12 mois

1 à 3 ans

5 à 12 ans

12 à 24 mois

3 à 6 mois

2 à 4 mois

4 à 8 mois

4 à 6 mois

1 à 2 mois

La durée du traitement dépend de l'effet de la solution sur le patient.

L'effet des médicaments sur la quantité de sang nécessaire pour traiter une tumeur varie en fonction de l'âge, du sexe, de la dose, de la pathologie sous-jacente, de la localisation et de la taille de la tumeur.

Pour cette raison, la durée du traitement doit être évaluée individuellement.

En règle générale, 1 dose est administrée le premier jour du traitement à dose unique ou le deuxième jour du traitement à dose répétée. La dose est augmentée progressivement jusqu'à ce qu'elle atteigne la dose la plus élevée.

Le traitement de la maladie peut être prolongé s'il est nécessaire d'augmenter la dose ou de prolonger la durée du traitement.

Chez l'enfant

Il est recommandé de ne pas dépasser 4 doses/jour.

Si la dose doit être augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut la commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Les doses doivent être augmentées progressivement jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Si la dose est augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

La dose maximale par jour est de 2,5 mg/kg (environ 10 ml/kg).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 06/07/2012

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AUGMENTIN 10 mg/0,5 ml, solution pour perfusion en perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amoxicilline...................................................................................................................... 10,00 mg

Quantité correspondant à amoxicilline...................................................................... 0,06 g

Pour une ml de solution pour perfusion.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour perfusion.

Sans solution pour perfusion.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement de la polycéphrite aiguë associée à une polypose aiguë de l'hémostase.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques et des recommandations des professionnels de santé. Elles permettent de préciser les recommandations thérapeutiques en cas de traitement associé.

Elles sont limitées aux infections fongiques et les infections suivantes :

· Polycéphrites du pharynx (p.ex. angine, sinusite, otite de contact),

Pneumopathies chroniques,

Pyélonéphrite chronique,

Acné inflammatoire polymorphe,

Dysfonctionnement des vaisseaux sanguins,

Pasteurellose.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

AUGMENTIN sera adapté pour une durée d'administration maximale de 4 semaines.

Chez l'adulte, la posologie est de 10 mg à prendre par voie orale 1 fois par jour pendant 4 semaines.

En l'absence d'amélioration clinique, une dose plus faible est recommandée chez l'adulte et deux doses plus élevées chez l'enfant.

En cas de présence d'infections fongiques ou de fièvre, une dose plus faible est recommandée.

Dose oubliée

Dose recommandée pour les patients adultes ayant une fréquence de 2 fois la dose prescrite (voir rubrique 4.4).

Mode d'administration

Administrer le traitement par voie orale en une prise.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISATÉ Lorsqu'il s'agit d'un traitement par voie orale, il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.4.

Précautions d'emploi

• Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 kg.
• Chez l'enfant de moins de 15 kg, la posologie est fonction de son poids et de la maladie dont il est atteint.
• Chez l'enfant de 1 à 3 ans, la posologie est de 15 mg/kg/jour à diviser en 2 à 3 prises.
• En cas de surdosage ou de surdosage répété, le médecin doit rechercher la présence de lactose dans les selles de l'enfant et la corriger si nécessaire.
• L'absorption du médicament est augmentée par une alimentation riche en glucides (pain, biscuits) et en féculents (pommes de terre, patates douces, lentilles, riz blanc).

Autres médicaments et AUGMENTIN 1000 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dosesont contre-indiqués :

• l'association avec les aminosides (groupe des 3-antibiotiques utilisés en thérapeutique).
• le méthotrexate ou la péfloxacine (contre-indiqués chez l'enfant de moins de 15 kg).
• le bismuth (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• l'acide folinique (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• l'acide para-aminobenzoïque (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• la cimétidine (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• l'érythromycine (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• la rifampicine (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• le kétoprofène (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• le célécoxib (pas de contre-indication pour l'enfant de plus de 15 kg).
• les bêta-bloquants et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ACIDE NARCTIQUE, INDOSE, KARDEGIC, KETUM, NAFTAL) (risque d'angio-oedème) (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• l'acide acétylsalicylique (risque d'ulcération gastro-intestinale).
• l'aspirine et les inhibiteurs de la pompe à protons (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• la ciclosporine (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• les immunosuppresseurs (ciclosporine) (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• la warfarine (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• les diurétiques (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• le kétoconazole (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).
• le voriconazole (pas de contre-indication chez l'enfant de plus de 15 kg).

Quels effets indésirables peut-il subir ?

Ses effets indésirables sont fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• troubles digestifs, diarrhée
• somnolence
• nausées
• coliques abdominales
• constipation
• vertiges
• vertiges lors de la prise d'alcool
• douleurs abdominales

Ce médicament peut également entraîner des diarrhées, en particulier en début de traitement et lorsque les comprimés sont pris à jeun.

Quels sont ses effets chez l'homme ?

Sa prise en association avec les diurétiques (diurétiques de l'anse de Henlli) peut favoriser l'augmentation de la concentration plasmatique du médicament et entraîner des effets indésirables graves.

Comment le prendre ?

• Selon la prescription du médecin.
• Prenez le(s) comprimé(s) d'AUGMENTIN 1000 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose en 1 seule prise chaque jour.
• Le médicament sera à prendre pendant le repas de midi, sans mâcher ou à distance du repas.
• Afin de diminuer la durée des effets indésirables, il est recommandé de prendre les comprimés d'AUGMENTIN 1000 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose à jeun chaque jour.
• Le traitement sera poursuivi pendant 5 jours.

Afin d'éviter des interactions médicamenteuses, ne changez pas la dose prescrite par votre médecin. Cependant, dans certains cas, il est parfois nécessaire d'arrêter le traitement par AUGMENTIN 1000 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et de le recommencer ultérieurement.

Quels sont les effets indésirables éventuels ?

• La prise de ce médicament peut entraîner une irritation gastro-intestinale (troubles digestifs). Des troubles digestifs peuvent apparaître en début de traitement (pouvant survenir jusqu'à 24 heures après la prise du médicament).
• Des nausées peuvent survenir en début de traitement, en particulier lors de la prise d'alcool (risque de surdosage).
• Des troubles digestifs peuvent apparaître en début de traitement, en particulier lors de la prise d'alcool (risque de surdosage).
• La prise de ce médicament peut provoquer une augmentation de la concentration plasmatique du médicament et entraîner des effets indésirables graves.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas de surdosage (prise d'au moins 3 comprimés) :

• la prise de charbon activé (peu efficace), d'antiacides ou de laxatifs (par exemple le laxatif de lest, le lopéramide) peut être nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans l'organisme.
• un lavage gastrique peut être réalisé en cas de vomissements ou de diarrhée grave.
• un traitement symptomatique et adapté doit être mis en place (par exemple lavage gastrique, réhydratation en cas de déshydratation).

En cas de surdosage plus important :

Résumé des caractéristiques du médicament

Description du médicament

Diamycine, céfazoline, ginkgo biloba, linézolide, ou encore générique de cefixime-acide fosphosulphure. Ce médicament est utilisé pour le traitement des symptômes de diverses infections bactériennes.

Ce médicament est indiqué dans le traitement du rhume et/ou de l'asthme. Il est utilisé pour prévenir et traiter les symptômes de l'asthme chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 ans.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'asthme, en association avec le médicament dans le traitement de l'épisode d'asthme.

A l'origine, ces médicaments sont utilisés pour le traitement des infections dues au virus respiratoire syncytial (VRS). L'amoxicilline est un antibiotique bactéricide, utilisé pour traiter les infections bactériennes respiratoires.

Il est indiqué dans le traitement du rhume et/ou de l'asthme, pour prévenir et traiter les symptômes de l'asthme chez l'adulte et l'enfant.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'asthme chez l'adulte et l'enfant.

Mécanisme d'action

L'amoxicilline est un antibiotique bactéricide. C'est un dérivé de la pénicilline, qui est un puissant antibactérien. Il agit en inhibant la synthèse des peptidoglycane (PBG). La pénicilline pénètre dans le corps humain en tuant les bactéries responsables de l'infection.

Concentration sanguine

L'amoxicilline est considérée comme étant le seul dérivé de l'acide clavulanique, c'est-à-dire le dérivé de l'acide clavulanique. Le dérivé pénicilline est un dérivé de l'acide clavulanique. L'acide clavulanique est un dérivé de l'acide clavotique qui inhibe de façon intermittente les bactéries responsables de l'infection.

Les concentrations sanguines de ce médicament sont de 0,4 à 2 mg/l et ne sont pas mesurées de façon sérique. L'amoxicilline est un antibiotique qui agit en tuant les bactéries responsables de l'infection, en augmentant le flux sanguin vers le corps. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection. La concentration plasmatique sanguine est de 0,2 à 0,7 ng/ml.

Métabolisme hépatique

Le métabolisme hépatique des médicaments varie de selon les organismes, mais son principal excrétion est dans le foie. Les métabolites des médicaments sont excrétés dans le foie pendant le cycle de la métabolisation des médicaments. La concentration plasmatique est de 0,4 à 2,0 mg/l et s'administre par voie orale. La concentration de métabolites dans le foie est d'environ 0,1 à 1,0 mg/l et s'administre par voie orale. La plupart des médicaments sont excrétés dans le foie dans un délai de 2 à 24 heures.