Certains facteurs peuvent cependant être modifiés. L'efficacité des traitements peut être diminuée si :

Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie de Basedow par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace et entraîne souvent une diminution de la production des hormones par les cellules de la thyroïde. Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est efficace que chez certains patients chez qui les cellules de la thyroïde sont en excès et chez les patients présentant une insuffisance thyroïdienne. Une dose initiale élevée est recommandée, car l'administration concomitante de somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4 est susceptible de réduire l'efficacité des hormones. L'utilisation concomitante de médicaments inhibant le CYP3A4 (par ex. kétoconazole) est contre-indiquée. L'effet des analogues de la somatostatine sur la production d'hormones thyroïdiennes est potentialisé par une administration concomitante d'antiacides (par ex. la lansoprazole, l'oméprazole) ou de la tétracycline. Le traitement par les analogues de la somatostatine est contre-indiqué chez les patients prenant du tamoxifène, un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2 (par ex. le nimesulide), de la warfarine ou de la ciclosporine (voir rubrique 4.5).

Le syndrome de Cushing est un effet secondaire de la prise de certains médicaments contre l'hypertension artérielle et le diabète. Dans le syndrome de Cushing, les taux de cholestérol et de glucose sanguins sont élevés.

Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace si les taux de cholestérol ou de glucose sanguins sont élevés. Dans ces situations, une dose initiale de 1 à 2 mg de somatostatine est recommandée. Les taux de cholestérol et de glucose sanguins doivent être contrôlés régulièrement au début du traitement par les analogues de la somatostatine, puis au moins tous les deux mois. Des taux de cholestérol et de glucose sanguins trop élevés peuvent entraîner une augmentation de la dose de somatostatine. Si un traitement par des analogues de la somatostatine n'est pas efficace, il est possible d'utiliser d'autres formes de traitements à base d'hormones, comme la somatostatine ou les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. La prise de certains inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 est également contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

Les patients recevant un traitement par les analogues de la somatostatine en association avec un autre traitement à base d'hormones doivent être surveillés de façon régulière pour détecter l'apparition d'effets indésirables.

Chez les patients traités par les analogues de la somatostatine en association avec un traitement par un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

Les analogues de la somatostatine sont généralement bien tolérés. Il n'y a pas de données cliniques concernant la sécurité de l'administration concomitante de somatostatine avec les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

La prudence est recommandée lorsque le traitement par analogues de la somatostatine est associé à d'autres médicaments agissant sur le système endocrinien, par ex. des médicaments contenant des hormones, des inhibiteurs du CYP3A4, des agents antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ou d'autres inhibiteurs des canaux calciques. Les patients doivent être prévenus de la possibilité de survenue d'effets indésirables liés à la prise simultanée de ces médicaments et ils doivent consulter leur médecin avant de prendre tout médicament en association avec des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).

L'utilisation concomitante des analogues de la somatostatine avec d'autres inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut augmenter les risques d'effets indésirables.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation concomitante de la somatostatine et des inhibiteurs du CYP3A4 (par ex. le kétoconazole, l'itraconazole).

Si un traitement par les analogues de la somatostatine est interrompu pendant une durée prolongée, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs du CYP3A4.

En cas d'administration concomitante de la somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4, une surveillance étroite des taux sanguins de somatostatine doit être instaurée.

La somatostatine peut provoquer une hyperglycémie. Le patient doit être suivi de près afin de détecter une éventuelle hyperglycémie et un éventuel besoin de traitement.

Les médicaments tels que l'octréotide, le lanréotide, le nilotinib, le pomalidomide et le rilpivirine peuvent potentialiser les effets hypoglycémiants des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).

Des cas de pancréatites aiguës ont été rapportés en association avec l'administration d'octréotide et de lanréotide. Il convient de tenir compte de cette association lorsque l'on effectue un suivi des patients à haut risque de pancréatite aiguë (voir rubrique 4.5).

Chez les patients recevant des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 ou un traitement par analogues de la somatostatine, une surveillance étroite des taux sanguins de cholestérol et de glucose sanguins doit être instaurée.

La somatostatine peut affecter le métabolisme du glucose.

L'utilisation concomitante des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et de la somatostatine entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de la somatostatine. Cela peut entraîner une diminution des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et une augmentation des effets indésirables, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4).

La somatostatine peut être associée à une hyperuricémie, une diminution de la fonction rénale et une élévation des taux d'acide urique sanguin (voir rubrique 4.4).

La somatostatine peut également augmenter les taux d'acide urique sérique et de créatinine sérique.

Des augmentations des taux d'acide urique et de créatinine sérique ont été observées chez les patients présentant un taux de potassium sérique < 3,5 mmol/L ou < 150 mg/dL. Des niveaux de créatinine sérique < 150 mg/dL sont également des signes d'une déplétion hydrique et d'une déplétion en créatinine.

Il est recommandé de contrôler la fonction rénale avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement. Les patients présentant une déplétion hydrique et une déplétion en créatinine doivent être surveillés régulièrement et leur fonction rénale être surveillée en cas d'administration concomitante d'octréotide.

Un traitement concomitant avec des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut provoquer une augmentation des taux de potassium sérique. Le potassium sérique doit donc être contrôlé avant et pendant le traitement par la somatostatine.

Si un patient reçoit des inhibiteurs du CYP3A4, il convient de contrôler la fonction rénale avant et pendant le traitement par la somatostatine.

L'élévation des taux de potassium peut conduire à une augmentation des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. Il convient donc de surveiller le taux de potassium avant et pendant le traitement par la somatostatine et de surveiller attentivement les taux de potassium pendant le traitement par les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

L'élévation des taux de potassium est également observée en cas d'administration concomitante de potassium de paracétamol et de paracétamol.

Les données sur l'utilisation clinique d'octréotide en association avec la somatostatine sont limitées. Aucune étude n'a été menée sur la combinaison d'octréotide et de somatostatine. Les résultats de cette étude ne sont pas disponibles.

Chez les patients traités par la somatostatine, des cas d'augmentation des taux sanguins de potassium ont été rapportés.

Chez les patients traités par la somatostatine, un contrôle du taux de potassium doit être effectué avant et pendant le traitement par la somatostatine.

Une réponse à votre question

Nous sommes fiers de vous dire que l'évolution de la recherche sur le traitement de la DE est beaucoup plus importante que dans le monde des traitements d'évaluation médicale. Votre médecin pourra vous conseiller de vous orienter vers un autre médicament qui vous aidera à traiter la DE, ce qui est très important pour vous.

Ce sont les mêmes traitements que l'évolution de la recherche sur le traitement de la DE. Si vous n'êtes pas sûr, vous pouvez opter pour un médicament de qualité. Cependant, cela ne signifie pas que vous devriez prendre des médicaments avec certains médicaments. Par conséquent, ils peuvent être pris avec d'autres médicaments comme les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase.

La DE peut affecter plusieurs types de médecins, notamment les médecins de tous les catégories. Votre médecin peut vous proposer des examens complémentaires, ainsi que des traitements spécifiques qui vous permettent de vous aider à diagnostiquer vos problèmes d'éjaculation précoce. Pour la première fois, il est possible d'obtenir une éjaculation précoce sans ordonnance.

Comment ça marche?

La recherche sur le traitement de la DE a déjà permis d'étudier la fonction éjaculatoire de l'homme et de ses enfants.

Le traitement de la DE est un médicament très efficace pour traiter la dysfonction érectile. Il aide les personnes souffrant de DE à obtenir et à maintenir une érection pour des périodes de prolongation de la vie sexuelle. En tant que personne, le traitement de la DE est très important pour les patients. Cela se traduit par des effets secondaires potentiels et une utilisation trop fréquente et trop prolongée.

Dans tous les cas, vous pouvez aussi vous attendre pour les traitements de la DE que vous souhaitez d'aider à obtenir des érections plus fortes et plus durable.

Comment prendre du Propecia?

La prise de du Propecia n'est pas une solution pour tout le monde. Si vous prenez des médicaments, vous devez suivre la liste complète de l'autres médicaments que vous prenez. Nous ne pouvons pas écarter qu'une dose d'un médicament augmente le risque d'effets secondaires. Vous devriez également éviter de prendre de la substance active à la même heure chaque jour.

Nous vous conseillons de prendre des comprimés par jour et avec des repas pendant toute la journée.

Comment éviter le risque d'effets secondaires de l'événement?

Les effets secondaires les plus courants du médicament de type Propecia incluent les bouffées de chaleur, les nausées et les vomissements. Si vous avez des maux de tête, des douleurs thoraciques, des crampes abdominales, des problèmes de sommeil, vous pourriez également avoir une sensation de faiblesse.

Ce médicament est un médicament. Ce médicament est utilisé pour traiter la perte de cheveux chez les hommes. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

DIN 00620967 Chaque comprimé jaune, rond, biconvexe, pelliculé, portant l'inscription « 4 » gravée sur une face et « LDN 00154776 » sur l'autre, contient 1 mg de finastéride.Ingrédients non médicinaux : chlorure de sodium anhydre, cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium, cellulose végétale modifiée, crospovidone (type 1) et dioxyde de titane.

Non disponible Chaque comprimé jaune, rond, biconvexe, pelliculé, portant l'inscription « 1 » gravée sur une face et « LDN 00154776 » sur l'autre, contient 5 mg de finastéride.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose recommandée de finastéride pour les hommes âgés de 18 ans et plus est de 1 mg pris 1 fois par jour, environ 30 minutes avant le coucher. Pour la plupart des hommes, la dose initiale recommandée est de 0,5 mg prise 1 fois par jour, environ 30 minutes avant le coucher. La dose maximale recommandée est de 5 mg prise 1 fois par jour, environ 30 minutes avant le coucher. Il est important de prendre ce médicament de façon constante; il ne doit pas être pris plus souvent que ce qui est indiqué.

En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin.

Si vous avez pris plus de FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:

En cas de surdosage, demandez l'avis de votre médecin.

Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé:

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Si l'heure du prochain repas ne correspond pas à l'heure de la dose oubliée, ne prenez pas une autre dose. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé:

S'il est important de traiter la chute de cheveux, vous devrez peut-être prendre ce médicament pendant plus longtemps. Il se peut que vous ayez besoin de prendre un comprimé toutes les 30 minutes ou plus souvent si vous en ressentez le besoin. Il se peut également que vous ayez besoin de prendre un comprimé plus souvent pendant un mois ou plus longtemps. Envisagez de prendre votre médicament à jeun, 30 minutes avant le coucher.

Si vous subissez un effet secondaire qui dure plus de quelques jours, communiquez avec votre médecin.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires.Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament.Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• un assoupissement;
• de l'agitation;
• des étourdissements;
• de la diarrhée;
• des maux de tête;
• de la nausée;
• des vomissements.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne consultez pas votre médecin ou si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

• des changements dans la capacité à penser et à comprendre;
• une perte ou une difficulté de la mémoire ou du jugement;
• une perte ou une diminution de l'appétit;
• des changements d'humeur;
• des difficultés de concentration;
• des troubles de la fonction sexuelle;
• une difficulté à coordonner ses mouvements;
• des changements dans la sensibilité au son et aux mouvements;
• un rythme cardiaque irrégulier;
• des signes de dépression;
• des signes attribuables à de l'anxiété (par ex. de l'agitation, de l'irritabilité, des pleurs, de l'agitation);
• des signes de dépression (par ex. de l'apathie, des troubles du sommeil, de la diminution de l'appétit, des pensées suicidaires)

Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

• des signes d'une grave réaction cutanée (par ex. des cloques, une desquamation, une éruption cutanée recouvrant une grande région du corps, une éruption cutanée qui s'étend rapidement ou une éruption cutanée accompagnée d'une fièvre ou d'une gêne);
• des signes d'une réaction allergique grave (par ex. des crampes abdominales, une difficulté respiratoire, des nausées et des vomissements, une respiration sifflante, de l'urticaire ou une enflure de la bouche et de la gorge);
• des signes de saignements de l'estomac (par ex. des selles sanglantes, noirâtres ou goudronneuses, des expectorations sanglantes, des vomissements de sang ou d'une matière qui ressemble à du marc de café);
• des crampes abdominales, une difficulté respiratoire, une boursouflure du visage ou une enflure de la gorge).